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会议通知

第一届生物制药专业论坛

各有关单位:

随着国家药监局新的医药管理法规相继出台,药品上市许可持有人制度的试行,临床药品生物等效性评价的大范围实施, 我国制药行业正在经历着前所未有的大变革。困难与希望同在,机遇和挑战并存,抓创新、促规范、求发展已成为制药行业未来发展的关键所在。 针对目前我省制药行业面临的严峻形势,为探索我省生物、制药发展新思路、新模式,促进我省生物、 制药产、学、研结合及企业间合作,推动我省生物制药行业及相关企业的转型和升级,河北欧美同学会•河北留学人员联谊会将在生物、 制药专业定期举办各专业领域的论坛,便于大家沟通和交流。 研讨会诚挚邀请您的参加,期待您的光临!

一、会议主题

中国医药法规解读与应对

二、会议组织

主办方:

河北欧美同学会•河北留学人员联谊会

河北省药学会

河北省医药行业协会

承办方:

找专家网(专助网)

石家庄国际人才城

三、会议形式

会议报告、讨论及自由交流相结合

四、参会对象

制药、生化相关企业、药品研发公司、大专院校、金融机构等从事管理、研发、生产及质量控制的负责人等

时间地点

一、会议时间

2016年11月26日9:00 准时开始

二、会议地点

石家庄国际人才城(石家庄高新区长江大道与兴安大街交口西北角,润江总部国际)

三、报名方式

注册并登录“找专家网”(专助网),跳转到http://91zzj.com/News/Sign页面,在本页面底部(会议回执)填写报名信息

四、联系方式

1、徐志栋(手机:15233719356、邮箱:15233719356@139.com)

2、刘   宁(手机:17733871925、邮箱:2667165835@qq.com)

会议议程

时间 报告人 报告题目 单位
9:00 主持人 开场介绍
9:15 李俊德 CFDA《药品数据管理规范》政策解读 华北制药营销管理部 副部长 正高工
10:00 房桂珍 药品注册与生产监管相关法规解读 河北医科大学制药厂 副总经理 高工
10:45 郭永辉 化学药品质量标准制定原则与具体要求 河北省药品检验研究院博士 副主任医师
11:30 讨论
12:00 午餐
13:00 离会

会议回执

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